(っ◔◡◔)っ ♥ PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ♥

Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La fórmula molecular general para alquinos acíclicos es Cnh2n-2 su grado de insaturación es dos. El acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto por Berthollet en 1862.
Sus propiedades químicas de los alquinos que son diferentes a los de los alquenos porque son muy reactivos y puedes reaccionar con muchos agentes. En general la química de los alquinos, y en especial la del acetileno, como componente mas abundante y barato, es compleja y peligrosa. Con el sodio, potasio y litio forman compuestos estables en seco, porque se descomponen al hidrolizarlos regenerándose el alquino original.
Hidrogenación de alquinos
Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cis-alquenos, si se utiliza paladio sobre carbono activo el producto obtenido suele ser el alcano.
Halogenación
dependiendo de las condiciones y de la cantidad añadida de alógeno se puede obtener derivados alógenos de los alquinos.
Los alquinos se obtienen mediante reacciones de la eliminación a partir de dihaloalcanos vecinales o gemínales. Se obtiene acetileno por la simple edición controlada de agua al carburo de calcio a temperatura normal. La ramificación de los alquinos son compuestos orgánicos que incluyen un triple enlace covalente entre dos átomos del carbono, son hidrocarburos insaturados, los alquinos son compuestos con importantes aplicaciones industriales.
La nomenclatura de los alquinos se nombra sustituyendo la terminación -ano del alcano – ino. El alcano mas pequeño es el etino o acetileno. Se elige cadena principal la mas larga que contenga el triple enlace y se numera de modo que este tome el localizador más bajo posible.
Estructura y enlace en alquinos
El triple enlace está compuesto por enlaces π perpendiculares entre sí, formados por orbitales p no hibridados y un enlace sigma formado por híbridos sp.
Hidrogenación de alquinos
La hidrogenación catalítica los convierte en alcanos, aunque es posible para en el alqueno mediante catalizadores envenenados (lindar). El sodio en amoniaco liquido hidrogena el alquino a alqueno trans, reacción conocida como reducción mono-electrónica.
Reactividad de alquinos
El sulfúrico acuoso en presencia de sulfato de mercurio como catalizador hidrata a los alquinos markovnikov, dando cetonas. La hidroboración con boranos impedidos, seguida de oxidación con agua oxigenada, produce enlaces que se tautomería a aldehídos o cetonas. El bromo molecular y los HX se adicionan a los alquinos de forma similar a los alquenos. El acetileno tiene una estructura lineal que se explica admitiendo una hibridación sp en cada uno de los átomos de carbono, el solapamiento de dos orbitales sp entre si genera el enlace C-C. la longitud del enlace C-C en el acetileno es de 1.20 A y cada uno de los enlaces C-H tiene una distancia de 1.06 A. los dos enlaces tanto el C-C como el C-H son más cortos que los enlaces correspondientes en etano y el etileno.